Zeldzame metabole ziekte ontdekt na geboorte
In de Gelderlandse gemeente Elst is de jonge Zakariya, nog geen week oud, in levensgevaar gebracht door een ernstige aandoening. Zijn ouders, Yasmine (34) en Mohamed (35), zagen hun pasgeboren zoon steeds verder wegzakken zonder te weten wat er aan de hand was. De hielprik die standaard wordt uitgevoerd bij pasgeborenen, bracht uiteindelijk de verontrustende waarheid aan het licht: Zakariya lijdt aan een zeldzame metabole ziekte.
De ontdekking kwam als een schokkende verrassing voor de ouders, die in de eerste dagen na de geboorte alleen maar blijdschap hadden ervaren. Met de diagnose in handen, werd snel duidelijk dat er dringende medische hulp nodig was. Artsen in het ziekenhuis in Arnhem zetten alles op alles om de toestand van Zakariya te stabiliseren.
De ouders besloten niet alleen te strijden voor hun zoon, maar ook voor andere kinderen die met soortgelijke aandoeningen te maken kunnen krijgen. Om meer onderzoek naar de metabole ziekte mogelijk te maken, startten zij een crowdfundingcampagne. Het doel was om 100.000 euro in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek. De gemeenschap heeft massaal gereageerd en de campagne heeft inmiddels het gewenste bedrag bereikt.
„Het is misschien te laat voor Zakariya, maar we hopen dat ons initiatief andere kinderen in de toekomst kan helpen,” aldus Yasmine. De steun vanuit de regio is overweldigend en geeft de ouders hoop in deze moeilijke tijd. Velen uit Elst en omstreken hebben bijgedragen aan de crowdfunding of hun steun betuigd via sociale media.
- Ouders Yasmine en Mohamed leven in Elst.
- Zakariya werd geboren met een zeldzame metabole ziekte.
- Crowdfunding heeft al 100.000 euro opgebracht voor onderzoek.
- Gemeenschap toont grote betrokkenheid en steun.
Terwijl de familie vecht voor de gezondheid van hun zoon, staat ook de vraag centraal hoe deze aandoening zich verder zal ontwikkelen. Artsen doen hun best om Zakariya de zorg te bieden die hij nodig heeft, terwijl Yasmine en Mohamed hopen op een doorbraak in het onderzoek. Hun verhaal is niet alleen een persoonlijke strijd, maar ook een oproep aan de maatschappij om aandacht te besteden aan zeldzame ziekten en het belang van onderzoek naar deze aandoeningen.
De komende weken zullen cruciaal zijn voor Zakariya en zijn gezin. De ouders blijven hoopvol, gesteund door hun gemeenschap en vastberaden om hun verhaal te delen, zodat andere kinderen in de toekomst wellicht beter geholpen kunnen worden.
